ПРОВЕРЕНО _____________
____________________
Краткосрочный план по биологии в 10 классе
| Раздел | Закономерности наследственности и изменчивости |
| ФИО педагога | ____________________ |
| Дата | _____________ |
| Класс | 10 класс Количество присутствующих: _____ отсутствующих: _____ |
| Тема урока | Хромосомные заболевания человека, связанные с аномальным количеством хромосом СОР №7 |
| Цели обучения, которые достигаются на данном уроке (ссылка на учебную программу) | 10.2.4.6 - описывать хромосомные заболевания человека, связанные с аномалиями числа хромосом (аутосомные и половые) |
| Цель урока |
|
| Ценность для интеграции | Созидание и новаторство |
Ход урока
| Этап урока / Время | Действия педагога (полные реплики и инструкции) | Действия ученика | Оценивание (критерии • дескрипторы • балл) | Ресурсы |
|---|---|---|---|---|
| Начало урока (5 мин) Вызов (сторителлинг) |
"Здравствуйте, ребята! Сегодня я хочу рассказать вам историю о моем знакомом, враче-генетике. Недавно он консультировал семью, где родился ребенок с особенностями развития: слабым мышечным тонусом, специфической формой глаз и задержкой в развитии. Врач сразу предположил, что это генетическое заболевание, вызванное мутацией в одном конкретном гене, отвечающем за развитие нервной системы. Он назначил анализ ДНК для поиска этой мутации. Но результаты всех удивили. Оказалось, причина была не в изменении структуры гена, а в чем-то более глобальном. Внимание, вопрос: как вы думаете, в чем могла заключаться истинная причина заболевания, если не в точечной мутации гена? И что, по-вашему, удивило врача в результатах?" Выслушивает 2-3 предположения от учеников. Подводит итог: "Вы близки к истине. Причина часто кроется не в изменении отдельного гена, а в нарушении количества целых структур, несущих гены. Сегодня мы как раз и будем изучать такие состояния – хромосомные болезни." ИИ-инструменты: Можно использовать ChatGPT для генерации персонализированного короткого рассказа-загадки с заложенной ошибкой для разных групп учеников, чтобы повысить вовлеченность. |
Слушают рассказ. Анализируют информацию на предмет неточности ("мутация в одном гене" vs "хромосомная аномалия"). Выдвигают гипотезы: "Может, лишняя хромосома?", "Или не хватает хромосомы?", "Структура хромосомы нарушена?". Формулируют тему урока. | Дескрипторы (без баллов): • Ученик проявляет интерес к рассказу. • Задает уточняющие вопросы по сюжету. • Выдвигает предположение о возможной причине болезни, отличной от точечной мутации. |
• Презентация (1 слайд с вопросом). • ИИ-сервис для генерации текстов (ChatGPT). |
| Откроется после регистрации: Середина урока (20-25 мин) · Конец урока (5-10 мин) · Рефлексия (5 мин) | ||||