ПРОВЕРЕНО _____________
____________________
Краткосрочный план по Биологии в 10 класс
| Раздел | 10.3В Закономерности наследственности и изменчивости |
| ФИО педагога | Нурахметова Лаура Ураскаловна |
| Дата | _____________ |
| Класс | 10 класс Количество присутствующих: _____ отсутствующих: _____ |
| Тема урока | Хромосомные заболевания человека, связанные с аномальным количеством хромосом. СОР 2 «Закономерности наследственности и изменчивости» |
| Цели обучения, которые достигаются на данном уроке (ссылка на учебную программу) | 10.2.4.4 описывать хромосомные заболевания человека, связанные с аномалиями числа хромосом (аутосомные и половые) |
| Цель урока |
|
| Ценность для интеграции | Созидание и новаторство |
Ход урока
| Этап урока / Время | Действия педагога (полные реплики и инструкции) | Действия ученика | Оценивание (критерии • дескрипторы • балл) | Ресурсы |
|---|---|---|---|---|
| Начало урока (5 мин) Вызов (Сторитейлинг) |
"Здравствуй! Сегодня мы продолжим погружение в мир генетики человека. Послушай небольшую историю. В одной семье родился мальчик. Он рос очень активным, общительным, но в школе у него начались серьезные трудности с обучением, особенно с математикой и логическими задачами. Врачи, обследовав его, сказали родителям: «У вашего сына генетическое заболевание, вызванное лишней хромосомой. Это распространенная аномалия, которая всегда передается по наследству от одного из родителей». Родители были в шоке, ведь в их роду ничего подобного не было." Вопрос: "Как ты думаешь, какая неточность или ошибка содержится в этой истории? На что она нам указывает? Запиши свой вариант ответа." После ответа ученика: "Верно, ключевая неточность — утверждение, что такая хромосомная аномалия 'всегда передается по наследству'. Чаще всего это случайная ошибка при образовании половых клеток родителей. Это и есть наш сегодняшний фокус — заболевания, вызванные не ошибками в генах, а изменением количества целых хромосом." ИИ-инструменты: Можно использовать текстовый генератор (например, ChatGPT), чтобы создать несколько вариантов подобных историй с разными "ловушками" для анализа, адаптируя сложность под уровень ученика. |
Слушает историю. Анализирует информацию на предмет биологической неточности. Формулирует и записывает ответ, объясняя найденную ошибку. Вступает в диалог с учителем. | Дескрипторы (без баллов): • Ученик идентифицирует ключевую биологическую неточность в тексте (о механизме наследования хромосомных аномалий). • Ученик дает краткое обоснование своего вывода. |
• Карточка с текстом истории (раздаточный материал). • Тетрадь, ручка. • Доска/флипчарт. • Доступ к ChatGPT или аналогу (опционально). |
| Откроется после регистрации: Середина урока (20-25 мин) · Конец урока (5-10 мин) · Рефлексия (5 мин) | ||||